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邹丽敏
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单位:
国家药品监督管理局药品审评中心
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无
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232
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讲题
2021-04-17
16:00-16:30
3F蜀风厅
临床研究和药监政策分会场(5)
讲者
淋巴瘤新药注册的审评考虑——关注设计细节 减少不确定性