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邹丽敏
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国家药品监督管理局药品审评中心 |

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日期 时间 会场 Session 角色 讲题
2021-04-17 16:00-16:30 3F蜀风厅

临床研究和药监政策分会场(5)

讲者 淋巴瘤新药注册的审评考虑——关注设计细节 减少不确定性