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2021-04-17 星期六
3F蜀风厅
14:00-14:30
| 临床研究和药监政策分会场（1）
| 编号 | 时间 | 类型 | 题目 | 讲者 | 单位 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 14:00-14:30 | 专题发言 |
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如何在中国做好抗肿瘤创新药物的研发—实践与思考 |
鲁先平 | 深圳微芯生物科技有限公司 |
14:30-15:00
| 临床研究和药监政策分会场（2）
| 编号 | 时间 | 类型 | 题目 | 讲者 | 单位 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 14:30-15:00 | 专题发言 |
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疫情之下，中国创新医药全球化的新思考 |
吴晓滨 | 百济神州(北京)生物科技有限公司 |
15:00-15:30
| 临床研究和药监政策分会场（3）
| 编号 | 时间 | 类型 | 题目 | 讲者 | 单位 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 15:00-15:30 | 专题发言 |
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从基础到临床转化-两个抗肿瘤创新药物研发分享 |
陈俐娟 | 四川大学华西医院 |
15:30-16:00
| 临床研究和药监政策分会场（4）
| 编号 | 时间 | 类型 | 题目 | 讲者 | 单位 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 15:30-16:00 | 专题发言 |
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细胞治疗药物申报现状和临床审评考虑 |
黄云虹 | 国家药品监督管理局药品审评中心 |
16:00-16:30
| 临床研究和药监政策分会场（5）
| 编号 | 时间 | 类型 | 题目 | 讲者 | 单位 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 16:00-16:30 | 专题发言 |
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淋巴瘤新药注册的审评考虑——关注设计细节 减少不确定性 |
邹丽敏 | 国家药品监督管理局药品审评中心 |
17:00-17:20
| 临床研究和药监政策分会场（7）
| 编号 | 时间 | 类型 | 题目 | 讲者 | 单位 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 17:00-17:10 | 论文发言 |
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西达本胺、克拉屈滨、吉西他滨联合白消安作为自体移植预处理方案治疗高危及复发难治非霍奇金淋巴瘤的临床观察 |
季杰 | 四川大学华西医院 |
| 2 | 17:10-17:20 | 论文发言 |
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泊马度胺治疗伴髓外病变的多发性骨髓瘤 |
李雅婷 | 江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院） |
17:20-17:50
| 临床研究和药监政策分会场（8）
| 编号 | 时间 | 类型 | 题目 | 讲者 | 单位 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 17:20-17:30 | 论文发言 |
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真实世界慢性淋巴细胞白血病患者服用伊布替尼有效性及安全性分析 |
李悦 | 江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院） |
| 2 | 17:30-17:40 | 论文发言 |
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Phase Ib/II study of Lenalidomide, Rituximab, High-dose Methorexate (R2-MTX) regimen, followed by lenalidomide maintainance in Newly Diagnosed Primary CNS Lymphoma |
张炎 | 中国医学科学院北京协和医院 |
| 3 | 17:40-17:50 | 论文发言 |
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CD56-negative extranodal natural killer/T cell lymphoma: a retrospective study in 433 patients treated by chemotherapy with or without asparaginase |
王亮 | 首都医科大学附属北京同仁医院 |
中华医学会血液学分会 中华医学会学术会务部
地 址：北京东四西大街42号 电 话：400-008-5413-811、18612976547
电子邮件: cmacsh@126.com、10075882@qq.com 会议网址: www.cmacsh.org
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